Iba BaJ1, Mfoumou A1, Nseng Nseng I2, Beyeme Beyeme Obame U3, Boguikouma JB1
1 Service de Medecine interne, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville, BP 2228, Gabon
2 Service de Rhumatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville, BP 2228, Gabon
3 Service des urgences, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville, BP 2228, Gabon
Auteur correspondant : Josaphat IBA BA, BP 2318 Libreville – Gabon, Tel : 00 241 77 36 97 02 / Mail : ibabajose@yahoo.fr (J Iba Ba)
Résumé
Introduction: Le lupus est une maladie autoimmune ayant une susceptibilité génétique marquée dans la population noire, pouvant revêtir un caractère familial. Les formes familiales sont rarement rapportées en Afrique subsaharienne. A travers une série de lupus diagnostiqués dans le service de médecine interne du CHU de Libreville, nous avons voulu apprécier la fréquence des formes familiales de lupus, et de lupus associés à d’autres MAI diagnostiqués dans lesdites familles.
Matériel et méthodes: Il s’agissait d’une étude rétrospective, et descriptive, réalisée sur 8 mois dans ledit service, recensant de 01/01/2008 au 30/07/2023, les dossiers de patients lupiques diagnostiqués sur la base des critères de l’American College of Rheumatology (ACR) de 1997 et de ceux d’autres MAI retrouvées, ayant dans leur famille (ascendants, fratrie, et descendants) des maladies auto-immunes documentées.
Résultats: Sur 263 patients lupiques, 18 familles cumulaient 39 patients, répartis en une histoire familiale exclusive de lupus (12 familles cumulant 27 patients), et une histoire familiale de maladie auto-immune associant lupus et/ou connectivite ou vascularite (6 familles cumulant 12 patients). Le caractère familial de la MAI touchait 18/245 familles soit 7,3%, avec un âge moyen de survenue de 24,5 ans. La saison sèche était plus propice au diagnostic avec 22/39 patients, et les patients avaient majoritairement vécu dans les zones de fortes températures du pays.
Conclusion: Les formes familiales de lupus ou de lupus associées à d’autres maladies auto-immunes existent en Afrique subsaharienne, mais demeurent probablement sous diagnostiquées car peu recherchées.
Mots clés : lupus familial, hérédité, connectivite, vascularite, Gabon
Abstract
Intoduction: Lupus is an autoimmune disease with a marked genetic susceptibility in the black population, which can run in families. Familial forms are rarely reported in sub-Saharan Africa. Through a series of lupus cases determined in the internal medicine department of the Libreville University Hospital, we wanted to assess the frequency of familial forms of lupus, and of lupus associated with other AIDs identified in the families mentioned.
Material and methods: This was a retrospective and descriptive study, carried out over 8 months in the said department, listing from 01/01/2008 to 07/30/2023, the files of lupus patients determined on the basis of the criteria of the American College of Rheumatology (ACR) of 1997 and those of other IADs found, having in their family (ascendants, siblings, and descendants) documented autoimmune diseases.
Results: Out of 263 lupus patients, 18 families had 39 patients, divided into an exclusive family history of lupus (12 families with 27 patients), and a family history of autoimmune disease associating lupus and/or connective tissue disease or vasculitis (6 families with 27 patients). 12 patients). The familial nature of MAI affected 18/245 families or 7.3%, with an average age of onset of 24.5 years. The dry season was more conducive to diagnosis with 22/39 patients, and the majority of patients had lived in areas of high temperatures in the country.
Conclusion: Familial forms of lupus or lupus associated with other autoimmune diseases exist in sub-Saharan Africa, but probably remain underdetermined because little research is done.
Keywords: familial lupus, connective tissue disease, heredity, Gabon