Packo DSS1,3, Endjiandji MB2, Nguilelo L2, Koamin-ali DK2, Madopeo N2, Conde A3, Diakite M3, Tekpa JDD4
1 Service d’hématologie clinique, Centre National de Transfusion Sanguine de Bangui
2 Centre de Recherche et de Traitement de la Drépanocytose de Bangui
3 Service d’hématologie CHU Donka, Guinée
4 Service de chirurgie orthopédique, CHU Communautaire de Bangui
Auteur correspondant : Dr Packo Dieu-le-veut Saint-Cyr Sylvestre, email : stcyrpacko@yahoo.fr, Tél : 00236
72 42 12 16.
Résumé
Introduction: Les complications ostéo-articulaires sont peu étudiées en Centrafrique. L’objectif de ce travail était de déterminer la prévalence des complications ostéo-articulaires de la drépanocytose afin d’améliorer sa prise en charge à Bangui.
Matériels et méthodes : Il s’agissait d’une étude prospective à visée descriptive d’une durée de 28 mois (de juin 2019 en Octobre 2021), menée au Centre de Recherche et de Traitement de la drépanocytose (CRTD) de Bangui. Nous avons inclus dans cette étude tous les sujets ayant une lésion osseuse et/ou articulaire avec les signes cliniques et/ou radiologiques susceptibles d’être la conséquence de l’évolution de la drépanocytose. Les paramètres sociodémographiques étaient étudiés. Les données recueillies étaient saisies et analysées à l’aide de logiciel Epiinfo 3.5.1. La saisie des résultats, la conception des tableaux étaient faites grâce aux logiciels Word et Excel.
Résultats : Nous avons recensé 103 cas des complications ostéo-articulaires sur un total de 1089 patients soit une fréquence de 9,4%. L’Age moyen de nos patients était de 13 ans et les extrêmes de 1 et 54 ans. La tranche d’âge la plus représentée était celle de 11 à 20 ans avec 54,3% de cas. Le sexe masculin prédominait avec 54,4% des cas avec un sexe ratio de 1,14. Il existait une grande diversité ethnique dans notre série avec une majorité des Yakoma soit 34,3% des cas. Les élèves et étudiants étaient les plus représentés avec 81,6% des cas. Concernant les formes de la drépanocytose, notre étude a révélé une forte proportion de la forme homozygote SSFA2 (98%).
Conclusion : La prévalence des complications ostéo-articulaires de la drépanocytose est non négligeable en Centrafrique. Le diagnostic précoce et une prise en charge des lésions éviteraient la morbidité et la mortalité.
Mots-clés : complications, ostéo-articulation, drépanocytose, Bangui
Abstract
Introduction: Osteo-articular complications are little studied in the Central African Republic. The objective of this work was to determine the prevalence of bone and joint complications of sickle cell disease in order to improve its management in Bangui.
Materials and methods: This was a prospective descriptive study lasting 28 months (from June 2019 to October 2021), conducted at the Center for Research and Treatment of Sickle Cell Disease (CRTD) in Bangui. We included in this study all subjects with a bone and/or joint lesion with clinical and/or radiological signs likely to be the consequence of the progression of sickle cell disease. Sociodemographic parameters were studied. The data collected was entered and analyzed using Epi-info 3.5.1 software. The entry of the results, the design of the tables were done using Word and Excel software.
Results: We identified 103 cases of osteo-articular complications out of a total of 1089 patients, a frequency of 9.45%. The average age of our patients was 13 years and the extremes of 1 and 54 years. The most represented age groups were subjects from 11 to 20 years old with 54.3% of cases. The male sex predominated with 54.4% of cases with a sex ratio of 1.14. There was a great ethnic diversity in our series with a majority of Yakoma or 34.29% of cases. Pupils and students were the most represented with 81.6% of cases. Regarding the forms of sickle cell disease, our study revealed a high proportion of the SSFA2 homozygous form (98%).
Conclusion: The prevalence of bone and joint complications of sickle cell disease is not negligible in the Central African Republic. Early diagnosis and management of lesions would prevent morbidity and mortality.
Keywords: complications, osteo-articulation, sickle cell disease, Bangui